CENTRO DE GENÉTICA


Diagnóstico Prenatal de la talasemia y Anemia Falciforme

El método se utiliza para diagnosticar talasemia o anemia de células falciformes importante, cuando el bebé está todavía en el vientre de la madre. En 10 a 12 semanas de toma de muestras de tejidos se realiza mediante biopsia de vellosidades crónica o por amniocentesis de 11-14 semanas después. A medida que el bebé está en el útero el análisis de las ayudas del tejido en el diagnóstico realizado por el ADN método de PCR. Se trata de un sofisticado método de precisión es 98-99%.

Las pruebas prenatales también se realiza para encontrar otra enfermedad en el feto. El objetivo del diagnóstico prenatal es descubrir los defectos de nacimiento, síndromes y deficiencias genéticas. Pruebas prenatales pueden ser invasivos o no invasivos. Esto permite que el tratamiento médico de cualquier defecto de nacimiento o para la preparación oportuna del tratamiento de cualquier enfermedad más adelante.

En nuestro centro estamos usando ecografía máquina D-4 para hacer la ecografía prenatal dirigida a ver los defectos de nacimiento diferentes.
El uso del doppler color nos ayuda a identificar cualquier bebé que está en peligro y una evacuación inmediata se requiere en ese momento o antes de la fecha probable de parto.

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